当下，中国生物制药正在经历大变革。随着我国生物技术的不断发展与进步，生物制品研发关键环节的总体能力显著提升，产业化链条不断完善。上游技术的日趋成熟，使得开发成本和质量的压力开始向下游分离纯化环节转移。在医保控费和资本寒冬大环境下，生物药企如何“降本增效”已经成为新的考点。
6月21-22日，由同写意与纳微科技联袂主办的“第七届（生物）制药分离纯化技术大会”在苏州独墅湖畔盛大举办，格力美特受邀参与。本次大会以“创新工艺，成就医药产业未来”为主题，得到了先进微球材料创新联合体的协办支持，设立1场主旨会议与3场平行分会，汇聚50余位来自抗体、ADC、GLP-1与多肽领域的专业讲者，聚焦下游工艺，进阶分离纯化新技术方法。
大会开幕式及主旨会议
大会致辞
倪乾
苏州工业园区党工委委员、管委会副主任
苏州工业园区生物医药产业综合竞争力稳居全国第一方阵，产业竞争力单项排名跃居第一。作为园区纳米技术应用产业的头部企业，纳微科技取得了多项核心专有技术，并成功将产品应用到生物医药领域，打破了国外垄断。由纳微科技主办的本次大会邀请了众多医药行业的大咖和精英，共同探讨分离纯化新技术新方法，也必将为园区打造具有国际竞争力的生物医药及大健康产业集群，带来更多的启迪和机遇！
张玉奎 中国科学院院士 中国科学院大连化学物理研究所研究员 填料是色谱分离关键技术，历经几代人努力，实现了国产材料的批量生产。希望大家共同努力发展生物大分子用分离介质，打破国际垄断，推动中国生物医药、生物合成产业快速发展。
顾维军 中国医药设备工程协会常务副会长 近年来，我国医药行业发展整体向好，医药产业市场规模稳步攀升，制药工业的技术设备工艺水平不断提升。我国创新药在快速发展中，需要在政策引导下推动技术转化与产研结合。中国医药设备工程协会一直致力于我国制药工业的高质量发展，通过与企业的沟通、交流和协作，架起政企高效沟通的桥梁。
张玉奎
中国科学院院士
中国科学院大连化学物理研究所研究员
•新型色谱柱在空间蛋白质组研究中的应用
针对空间蛋白质组学色谱分离耗时过长问题，研制出超高效纳米晶体快速柱，将分析时间缩短6倍，获得了小鼠海马区神经退行性疾病信号通道中蛋白质空间分布图谱。针对超大蛋白质变体难以分离问题，研制出只有通孔结构的极性整体柱，采用蛋白质组学自上而下的策略，发现通常用于阿尔兹海默症早期诊断标志物beita突触核蛋白有截短型和增长型两种变体，并获得了野生型和AD型小鼠海马区空间分布图，发现仅截断型变体与AD症的发生发展相关。
俞佳宁 上海药品审评核查中心生物药品部部长 •生物制品生产现场核查要点 关于生物制品的生产质量审查要求在近年来越发严格，因此对药品注册生产现场核查判定原则的精准把握与高效执行，是决定生物医药项目整体成功的关键因素之一。 生产质量管理规范（GMP）涵盖了影响药品质量的所有因素，药品生产企业需按照GMP的有关规定执行，以此为标准进行取样、检验，并得出真实可靠的结果，以确保生产的产品符合申报工艺和质量要求。 格力美特展区风采
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